Überwachung und Erstellung von medizinisch-pharmazeutischen Zulassungstexten für Arzneimittel (Packungsbeilagen, Etiketten)
Erstellen von Vorlagen und laufende Aktualisierung der Texte
Durchführung von Internet-Recherchen und Bearbeiten von Änderungen in Zusammenhang der Verpackungskennzeichnungen und -texten
Behördenmeldungen von Änderungen und Anpassungen
Archivierung zulassungsbedingter Unterlagen
Zusammenarbeit mit unserer Qualitätssicherung und Produktion
Freude in der Erstellung von Texten und an Recherche-Tätigkeiten
Sicherer Umgang mit MS-Word
Sorgfältiges, exaktes und selbstständiges Arbeiten
Teamplayer mit ausgeprägtem Verantwortungsbewusstsein
ein sicherer, moderner Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten familiengeführten Unternehmen
wertschätzendes, familiäres Betriebsklima
abwechslungsreiche und eigenständige Tätigkeit in einem kollegialen Team
hervorragende Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub
Angebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung sowie die Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.